Abbott和Tandem在糖尿病会议上成为焦点

领先的医疗设备公司已经抵达旧金山参加美国糖尿病协会(ADA)会议，为将影响连续血糖监测仪(CGM)和胰岛素泵市场的更新奠定基础。

包括Dexcom和罗氏在内的公司在此次活动之前发布了新闻。罗氏与糖尿病护理平台GlucoMe合作，而Dexcom与Companion Medical进行糖尿病数据交换。

周末将安排更多重要更新，届时雅培将分享其FreeStyle Libre 2 CGM系统的详细信息，而Tandem Diabetes Care将提供其自动胰岛素输送系统关键试验的数据。

在年度会议的预览中，Cowen的分析师选择了Abbott和Tandem作为一些最重要的事件。在其糖尿病部门成长一年后，雅培将使用ADA会议分享第二代FreeStyle Libre的信息。

Libre 2正在接受FDA的审查，但雅培首席执行官迈尔斯怀特拒绝预测4月份与投资者交谈时何时将在美国上市。考恩分析师认为批准可能即将来临，但即使雅培无法在ADA上启动该设备，它也可能会在多个计划的演示文稿中分享该设备的其他详细信息。

雅培申请批准Libre 2作为可互操作的连续血糖监测(iCGM)系统，这意味着它需要满足FDA在去年授权 Dexcom G6 时建立的特殊控制。Libre 2需要超过多个性能标准才有资格成为iCGM，但尚不清楚雅培是否会在ADA分享详细数据。

“我们可能无法获得有关性能改进的全面更新，而不是目前的自由系统(应该满足iCGM特殊控制要求)，因为标题意味着绝对相对差异/异常值数据可能无法说明全部内容，”Cowen分析师写道。

CGM领域之外的最大新闻可能来自Tandem，这是由于其自动胰岛素输送系统Control-IQ的关键试验共享数据。根据之前的数据，Cowen分析师预计使用该系统的患者可以达到75%以上的时间，并且在安全血糖范围的底端以下的时间不到2%。

Tandem 计划在下个月向FDA提交Control-IQ的监管文件，并在年底前将该设备推向市场。发射的时间表有所下滑，因为Tandem比预期更长时间访问研究数据。

Abbott和Tandem都将在周日提供有关其设备的信息。他们的一些同行在活动前分享了新闻。

Senseonics Holdings 透露 FDA批准了Eversense的剂量申请，该申请将使下载应用程序的患者能够使用CGM系统替代指尖。

T1D Exchange 与 DreaMed Diabetes 合作，为六家诊所提供基于人工智能的决策支持技术。该技术DreaMed Advisor Pro旨在帮助高风险患者维持平衡的血糖水平。

Dexcom和Roche也分别在糖尿病护理平台GlucoMe和与Companion Medical的糖尿病数据交换上分享了他们的最新消息。

罗氏 与GlucoMe的合作伙伴关系源于其去年帮助建立的创业中心，并进一步推动其围绕其糖尿病设备建立数字产品网络。

Dexcom 协议将使Companion Medical的智能胰岛素笔用户能够在Dexcom的糖尿病管理软件上显示胰岛素数据。

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！